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[一加爱心社] 在同一蓝天下——一加爱心社携手常州闵丹团队与DMD患儿海南圆梦之旅

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发表于 2018-7-29 15:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
   关于DMD:
   Duchenne Muscular Dystrophy (杜氏肌营养不良) ,是一种严重的遗传性肌肉疾病。发病率在男婴达1/3500,患病率为3/10万,其中2/3患者的母亲是致病基因携带者,另1/3由新发突变所致。患儿通常在3-4岁开始出现步态异常,10-12岁起逐渐丧失行走能力,20多岁就将离开这个世界。
    闵丹团队
    一支有爱,有梦,有责任的保险大爱团队。常州闵丹团队创始人闵丹女士是在2017年9月2日和一加爱心社社长王德林结缘,与一加爱心社正式合作,成立闵丹团队专项专款慈善基金,为DMD患儿送去关爱、送去属于他们自己的春天。
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   2017年9月16日,团队创始人闵丹大型公益演讲在常州大酒店隆重举行,本次演讲的门票所得款5万元将全部捐给一加爱心社。从2017年9月到2018年6月,这一年闵丹团队通过不断的努力为一加爱心社做出贡献,为DMD儿童送温暖。
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   2018年6月,我们这些可爱的DMD儿童们在闵丹团队的帮助下踏上了海南圆梦之旅!机场的工作人员为我们开启了绿色通道,好让我们这些孩子无需等待地登上向往已久的飞机。孩子们的笑脸使我们忘记了旅途的疲惫。
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    欢声笑语之间我们抵达了三亚凤凰机场。
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    在志愿者和家长的帮助下我们分别游览了南海观音、大小洞天、天涯海角、海南西岛、亚龙湾国家森林公园等景点……看到孩子们欢乐的笑脸我们的心也稍许安慰,因为这些孩子很少能走出家门,现在因为一加和闵丹团队的帮助让他们能在这天涯海角走一趟,无疑为他们生命旅程增添了很多阅历。
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   DMD患儿徐博恩的妈妈感慨地说:“很高兴加入一加爱心社,很感激闵丹团队,很感谢那么多爱心人士的帮助,圆了孩子的去海南的梦。从未出过远门的孩子坐上了飞机来到了美丽的海南。博恩说:“蓝蓝的天,坐在沙滩上看着波涛汹涌的浪花,此刻的心情是十分地开朗”。这次圆梦之旅,我们收获了太多感动,会激励孩子继续加油,走的更远。希望一加办的越来越好,闵丹团队生意越做越大!
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    李思睿的妈妈说:“感谢一加让我们DMD孩子乘飞机,看大海。有一加的安排,我们在常州机场全程受到优待,服务人员推着孩子们登机,安排就坐;海南之行,免不了志愿者热心周到的安排和司机的细心的帮助:全程帮忙搬送轮椅,微笑服务,甚至帮我们照看孩子,让我们轻松一下。早餐都面面俱到,有时我们还没起床,早餐就到了,谢谢志愿者。我们带孩子出门,片刻的轻松都是那么的难得,只有感恩在心,祝福好人们一生平安,幸福满满!一趟旅行感恩在心,感谢闵丹团队的爱心,不光给了我们出行的机会,还有你们的全程有爱的陪伴,谢谢,希望团队越来越壮大。”
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    蒋飞晨的妈妈觉得:孩子们应该享受童年美好的时光,即便行动受限,也一样有着梦想,看见你们快乐的笑容,再苦也觉得值得。孩子们,加油!非常感谢!一加爱心社和闵丹团队的支持,圆了DMD孩子们看大海的梦。蒋飞晨说终于看见真的大海了,大海真漂亮!太开心了。
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    在海南我们一起度过了很多的快乐时光,见到了很多的美丽风景。在我们的欢乐行程中,感恩所有帮助我们的人,感恩身边的每一个人,是他们给孩子们一个欢乐旅途。
    感恩一加、感恩闵丹团队、感恩所有人让DMD儿童有实现梦想的机会。
    请关注DMD儿童——让我们一起用爱为他们撑起幸福的天地。因为爱在同一蓝天下!
    文/闵丹团队      编辑/沈铭磊
    2018年7月22日
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